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爱美津宣布美国FDA最终批准了仿制药版的Temodar®

2016年8月19日

美国新泽西州林德赫斯特,2016年8月19日消息, 爱美津制药有限公司(爱美津)今天宣布,美国食品和药品管理局(FDA)最终批准了仿制药版的Temodar® 的简略新药申请(ANDA)。


爱美津宣布美国FDA最终批准了仿制药版的Lysteda®

2016年8月2日

美国新泽西州林德赫斯特, 2016年8月2日消息, 爱美津制药有限公司(爱美津)今天宣布,美国食品和药品管理局(FDA)最终批准了仿制药版的Lysteda®(氨甲环酸 650mg 即时释放药片)的简略新药申请(ANDA)。


复星医药投资爱美津制药

2015年1月9日

美国新泽西州林德赫斯特,2015年1月9日消息,爱美津制药有限公司(“爱美津”)今天宣布与复星医药(“复星”)分公司签署协议,复星将向爱美津投资3500万美元新发行的股权。


爱美津制药有限公司(简称“爱美津”)和宁波美诺华药业有限公司(简称“美诺华”)今天宣布已签署合作协议,关于主要针对美国市场的仿制药开发

2014年8月20日

美国新泽西州林德赫斯特市&中国宁波,2014年8月27日 ——爱美津制药有限公司(简称“爱美津”)和宁波美诺华药业有限公司(简称“美诺华”)今天宣布已签署合作协议,关于主要针对美国市场的仿制药开发。根据协议的条款,爱美津及美诺华将共同开发产品,为爱美津在美国提供产品。美诺华将负责生产原料药和成品,而爱美津将负责在美国的临床、监管和商业活动。 爱美津还将帮助美诺华其位于中国大榭的成品药生产基地获得美国食品和药物管理局(“FDA”)批准。在谈到这项交易,约翰·劳瑞,爱美津公司总裁兼首席执行官表示,“此次合作使每一方利用其各自的优势,并拓宽爱美津的产品线。我们的第一个产品机会即利用爱美津苏州工厂的处方研发以及美诺华与相应的原料药领先地位来获得。”Adam Yao,美诺华的CEO,补充说:“通过与爱美津合作,产品从他们已获得美国药监局和中国药监局批准的苏州工厂进入美国市场,我们期待着加快我们在原料药方面的国际业务战略目标的增长,并融入自行生产的最高质量的成品。”


爱美津制药公司已与UPM,格雷戈里药业集团的一个部门,签署了一项十年期的协议,进行2个简化新药产品的商业化生产

2014年4月3日

2014年4月2日,爱美津制药公司已与UPM,格雷戈里药业集团的一个部门,签署了一项十年期的协议,进行2个简化新药产品的商业化生产。此外,该协议涉及UPM为爱美津在未来几年开发并可能商业化提供一些额外的简化新药产品。2013年7月,UPM收购了,位于田纳西州布里斯托尔的475,000平方英尺的辉瑞工厂。最终,所有这些产品将在这个新工厂生产。约翰·M·格雷戈里博士,格雷戈里药业控股公司的董事长兼首席执行官,说,“UPM在过去三年一直与爱美津在简化新药产品合作,提供其显著的生产线和开发服务。我们与他们公司一个强大的合作关系,并对他们的技术团队和他们的业务发展方针留下深刻的印象。我们相信,这项协议巩固了我们与爱美津的合作伙伴关系。此外,这是UPM从以前的只集中在早期开发阶段转型的另一个例子。如今,UPM为我们的客户提供了全方位的固体制剂的商业服务。“Jonathan Embleton,爱美津的首席商务官,说,“爱美津期待与UPM长期的合作关系。我们很高兴看到我们即将推出的产品组合和UPM在将产品推向市场话所做出的重要作用。”


今天爱美津制药有限公司(简称“爱美津”)宣布与复星医药(简称“复星”)下属公司签订一项协议

2014年4月2日

美国新泽西州林德赫斯特市,2015年1月9日——今天爱美津制药有限公司(简称“爱美津”)宣布与复星医药(简称“复星”)下属公司签订一项协议。据此协议,复星将在爱美津投资3500万新发行的股票。 爱美津打算利用这笔资金主要通过在产品开发和业务发展的额外投资,以深化其产品线。作为其投资的结果,复星也将有权获得爱美津的董事会的席位。在谈到这笔交易,约翰·劳瑞,爱美津公司总裁兼首席执行官表示:“我很高兴地欢迎复星作为爱美津投资者。复星领先于中国医疗保健行业的广泛投资中以及其国际视野,我们认为这是本次股权投资的两家公司之间更广泛的合作的第一步,这将便于共同开发美国及中国制药市场。陈启宇先生,复星医药董事长补充说:“无论从财务和战略的观点,我们非常高兴能够进入与爱美津签署本协议。其位于苏州的爱美津工厂已在中国建立了一个令人印象深刻的平台,​并已通过美国药监局和中国药监局审批。​再加上一个在美国有吸引力的产品组合和商业据点,让爱美津成为复星医药的理想合作伙伴。